Podopieczni

Olimpia Głowacka

Olimpia to niemalże czteroletnia, prześliczna dziewczynka, nad której przyszłością zawisły bardzo ciemne chmury. Choruje na ceroidolipofuscynozę NCL2 – rzadką i bezwzględną chorobę genetyczną, która z czasem u dzieci chorych wywołuje zaburzenia psychoruchowe, nasilające się drgawki oraz stopniowe pogarszanie się wzroku, który ostatecznie dziecko traci . Niestety prowadzi to do całkowitej niezdolności poruszania się i braku kontaktu z otoczeniem a w końcu do śmierci. Wszelkie próby jej leczenia można prowadzić jedynie poza granicami naszego kraju dlatego niezbędne są środki, które pomogą Jej znaleźć się tam gdzie są takie możliwości.Przed Olimpią długa i nierówna walka z chorobą – dalekie podróże, skomplikowane badania i trudne zabiegi.

Możesz pomóc!

Zachęcamy do pomocy i wpłacania darowizn na jej subkonto w mBanku : 48114011110000258679001003 z dopiskiem darowizna dla Olimpii Głowackiej.

Kalina Lipowska

Olimpia to niemalże czteroletnia, prześliczna dziewczynka, nad której przyszłością zawisły bardzo ciemne chmury. Choruje na ceroidolipofuscynozę NCL2 – rzadką i bezwzględną chorobę genetyczną, która z czasem u dzieci chorych wywołuje zaburzenia psychoruchowe, nasilające się drgawki oraz stopniowe pogarszanie się wzroku, który ostatecznie dziecko traci . Niestety prowadzi to do całkowitej niezdolności poruszania się i braku kontaktu z otoczeniem a w końcu do śmierci. Wszelkie próby jej leczenia można prowadzić jedynie poza granicami naszego kraju dlatego niezbędne są środki, które pomogą Jej znaleźć się tam gdzie są takie możliwości.Przed Olimpią długa i nierówna walka z chorobą – dalekie podróże, skomplikowane badania i trudne zabiegi.

Możesz pomóc!

Możesz wesprzeć Kalinę wpłacając darowiznę na jej konto: 21114011110000258679001004

Jaś Podurgiel

Jaś to chłopiec, od którego zaczęła się fundacyjna przygoda. Urodził się w ciężkim niedotlenieniu, w efekcie którego z upływem czasu rozwinęło się czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce. Jaś jest ciągle zależny od czyjejś opieki. Potrzebuje stałego wsparcia oraz specjalistycznego sprzętu, który pomoże mu w lepszym oddychaniu i funkcjonowaniu. Choć wydaje się, że z Jasiem nie ma kontaktu, Ci, którzy go poznają lepiej mogą poznać również jego wspaniały uśmiech oraz wiele sprytnych sposobów, za pomocą których komunikuje się on z otoczeniem. Niezmiennie pozostaje ślicznym chłopcem o niebieskich oczach.

Możesz pomóc!

Możesz wesprzeć Jasia wpłacając darowiznę na jego konto: 75 1140 1111 0000 2586 7900 1002

Krystian Puchalski

Razem ze swoją babcią niemal co dzień jedzie do szkoły i tam spędza aktywnie kilka godzin. Wśród wszystkich szkolnych zajęć upodobał sobie szczególnie jazdę na rowerze rehabilitacyjnym. To świetnie wpływa na jego kondycję, dobre samopoczucie i … ilość spalanych kalorii. Ruch, świeże powietrze i moc pozytywnych emocji może pomóc w zmaganiach z niełatwą codziennością życia z autyzmem. Do Krystiana trafił rower – nowiutki, bordowy, polskiej produkcji. Początkowy dystans i niedowierzanie powoli ustępowało miejsca radości i zadowolenia z nowych możliwości zabaw, jakie rowerek może mu dawać.

Wsparcie zakończone

Krzyś Syperek

Przyszedł na świat 29 grudnia 2014 roku. Urodził się zdrowy mimo toksoplazmozy którą przeszła jego mama w trakcie ciąży. W trakcie kolejnych kontroli lekarskich okazało się, że Krzyś ma obniżone napięcie mięśni które powstało na skutek nieprawidłowego ułożenia w trakcie ciąży. W wyniku tej dysfunkcji główka Krzysia od samego początku ulegała stopniowo deformacji. Została uzbierana kwota na terapię kaskową.

Wsparcie zakończone

Matylda Zabrzyńska

Urodziła się jako jedno z bliźniąt. Niestety dotknęła ją deformacja główki. Miała zdiagnozowaną plagiocefalię (asymetrię czaszkową). Jej główka nie ma kształtu owalnego, tylko przypominała kształtem romb z guzem z prawej strony. Wymagała długotrwałej rehabilitacji, ponieważ nieleczona plagiocefalia prowadzi do trwałego kalectwa. Ratunkiem była terapia kaskowa, którą prowadzi tylko jeden ośrodek w Polsce, w Krakowie. Dzisiaj Matylda ma się dobrze.

Wsparcie zakończone

Piotruś Nowak

Piotruś urodził się jako wcześniak, a dzisiaj choruje na astmę i dychawicę oskrzelową. Specjalistyczny nebulizator jest niezbędny w leczeniu Piotrusia i taki trafił od nas do niego.

Wsparcie zakończone